【摘要】：（二）材料各种木本植物的茎。（三）操作步骤取材取任何木本植物的茎纵劈成细条，再切成5 mm长的小段。离散投入离散液中24～48 h，用玻璃棒轻轻捣散材料后进行离心处理，倒去离散液，取出粗大未离散的块状组织。清洗用水彻底洗净离散液。（四）思考题动物组织和植物组织的分离制片有什么异同？
观察细胞的完整形态（如导管、管胞、筛管、伴胞以及韧皮纤维等）可用此法进行制片。
（一）用具与药品
离心机、解剖针、镊子、玻璃棒、载玻片、盖玻片、离散液（10%铬酸与10%硝酸等量混合）、0.01 g/mL番红水溶液、各浓度乙醇、二甲苯、树胶。
（二）材料
各种木本植物的茎。
（三）操作步骤
（1）取材 取任何木本植物的茎纵劈成细条，再切成5 mm长的小段。
（2）除气 放在水中加热煮沸，冷却，反复几次直到材料内部气体全部除尽，材料下沉为止。
（3）离散 投入离散液中24～48 h，用玻璃棒轻轻捣散材料后进行离心处理，倒去离散液，取出粗大未离散的块状组织。
（4）清洗 用水彻底洗净离散液（4～7步均须离心处理）。
（5）染色 浸入番红水溶液染色1 h左右。(www.xing528.com)
（6）脱水 依次浸入50%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇、100%乙醇Ⅰ、100%乙醇Ⅱ中脱水，各5 min。
（7）透明 浸入50%二甲苯、100%二甲苯Ⅰ、100%二甲苯Ⅱ中透明，各5 min。
（8）封藏 用干净镊子取少许离心后的沉淀，放在载玻片上滴加树胶，用解剖针把材料拨匀后封上盖玻片。
染色结果：导管、管胞、筛管、伴胞等各种结构均呈现淡红色。
（四）思考题
动物组织和植物组织的分离制片有什么异同？
（五）实验报告
1．你的实验结果（贴图）
2．实验总结（心得与体会）
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