奥利司他：功效与副作用如何？

奥利司他（orlistat）是一种脂肪酶抑制剂。脂肪是高热量成分，控制脂肪摄入是重要的减肥手段。食物中的脂肪到了肠道中，必须经过消化分解才能被吸收。如果抑制了这个过程，脂肪也就不会被吸收了。脂肪酶抑制剂就是这样一类物质，可以通过抑制脂肪的消化分解来帮助减肥。

在美国，奥利司他是作为减肥药物申报的。美国食品药品监督管理局（FDA）全面审查了其安全性与有效性数据，包括多项临床试验，总共涉及几千人。其中，有2000多人服用奥利司他一年以上，近900人服用两年以上。在这些临床试验中，试验者身体的各项指标会被定期检查。与服用安慰剂的对照组相比，服药组的试验者没有出现明显的副作用。

1999年，FDA批准了奥利司他作为处方药，用于与低热饮食一起帮助减肥及防止减肥后反弹。这就是减肥药“赛尼可”（Xenical，规格为120毫克）。2007年，FDA又批准了另一个版本的奥利司他作为非处方药销售，用于成人的减肥，这就是“阿莱”（Alli），其有效成分跟赛尼可一样，只是规格为60毫克。之后，世界上大约有100个国家批准了将奥利司他用于减肥。

FDA有一个不良反应报告系统，这种对上市药物的持续监控有时也被称为“四级临床”。如果发现了以前未知的毒副作用，被批准的药物就会被撤市。从1999年到2008年，FDA总共收到了32例奥利司他使用者肝脏严重损伤的报告，其中6例肝功能衰竭。

虽然这32例报告中只有2例发生在美国，但FDA还是给予了充分的重视。2009年8月底，FDA发布了情况通报，把这些信息传达给公众，表示正在对奥利司他损伤肝脏的病例进行调查。不过，他们并未建议停止使用这两种药物，只是呼吁使用者注意副作用，一旦出现不良反应就及时就医并向FDA报告。

2010年5月末，FDA公布了调查结果。在这些病例报告中，FDA确认了13例，其中2例病人已经死于肝功能衰竭，3例需要肝脏移植。(www.xing528.com)

但是，FDA无法建立“奥利司他导致肝脏损伤”的因果关系。因为除了这些病人服用奥利司他之外，FDA还注意到几点事实：第一，10年间确认了13个病例，但这期间奥利司他的使用者多达4000万人；第二，这些病人中有一些人同时服用其他药物，其他因素也可能导致肝脏损伤；第三，没有服用药物的人，也有可能原因不明地出现肝脏损伤。

公众都希望得到一个“有害”或是“安全”的明确结论。然而，调查结果却是FDA无法肯定或者否定“奥利司他导致肝脏损伤”这一假设。

FDA的决定是，既然无法做出结论，那么就把实际情况传达给公众，由个人和他的医生根据当事人的实际情况来权衡利弊，决定是否用药。具体做法是，要求厂家修改赛尼可的标签，增加一条提示信息，说明“该药的使用者中出现过零星的严重肝脏损伤病例”；而在阿莱的标签上，这一内容被标注为“警告信息”。

在发布结论的时候，FDA还通过问答形式给出了对公众的建议。FDA认为，消费者可以继续使用赛尼可和阿莱，但应该与医生沟通。一旦出现肝脏损伤的症状，比如瘙痒、眼睛或皮肤发黄、发烧、四肢无力、呕吐、尿黄、大便浅色或食欲不振等，就应立即停药并与医生联系。

任何药物都处在“有效”与“风险”之间的地带。而监管的作用，是把权衡的结果转化为公众易于理解的操作指南。有些时候，科学数据不能给出“是”与“非”的明确答案，监管方能做的也就是把事实告诉公众，让公众自己去选择。