不同部位烟叶的热分解产物红外分析在无氧氛围下

烟叶热解产物在惰性气体的携带下，经过红外检测池，可以对产生的气体进行实时的红外捕集，如图3-28至图3-33所示。各烟样350℃失重点红外扫描图见图3-34至图3-36（由于同部位烟样在270℃和350℃时红外扫描图一样，所以在此只列出不同部位烟样的红外扫描图）。

图3-28　KB2F（上部烟叶）在270℃的FT-IR图

图3-29　KB2F（上部烟叶）在350℃的FT-IR图

图3-30　KC2F（中部烟叶）在270℃的FT-IR图

图3-31　KC2F（中部烟叶）在350℃的FT-IR图

图3-32　KX2F（下部烟叶）在270℃的FT-IR图

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图3-33　KX2F（下部烟叶）在350℃的FT-IR图

通过对烟样KB2F（上部烟叶）、KC2F（中部烟叶）、KX2F（下部烟叶）的热重曲线图在270℃和350℃失重点产生的气体进行实时的红外捕集，如图3-28至图3-33所示，分析可知，该烟样三种不同部位烟叶在350℃时燃烧剧烈，产生的物质都明显多于270℃失重点。可见烟样KC2F在350℃是燃烧最充分的一组。

通过红外扫描图3-34至图3-36可知，中部烟样扫描到的红外特征明显强于其他两部分烟样。其中KB2F在3 577.76 cm-1附近的宽峰是醇类、酚类、有机酸类分子内氢键的伸缩振动VO—H产生的吸收峰。2 935.92 cm-1为结构中C—H的伸缩振动，2 355.09 cm-1、2 383.22 cm-1、2 299.00 cm-1为叁键和共轭双键伸缩振动吸收峰，主要是等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。1 762.54 cm-1为羰基vC=O的吸收峰，从红外图中可以看出羰基的吸收峰很强烈。1 509 cm-1，为单环芳烃的C‖C的伸缩振动，这是芳环骨架的特征谱带，1 374.65 cm-1为CH3变形振动，1 177.23 cm-1为C—O的伸缩振动，719.57 cm-1、667.93 cm-1处有峰为苯环的单取代，有两个吸收峰［15-17］。

图3-34　KB2F（上部烟叶）在350℃的FT-IR图

图3-35　KC2F（中部烟叶）在350℃的FT-IR图

图3-36　KX2F（下部烟叶）在350℃的FT-IR图

其中KC2F在3 644.90 cm-1、3 579.78 cm-1附近的宽峰是醇类、酚类、有机酸类分子内氢键的伸缩振动vO—H产生的吸收峰。2 933.63 cm-1为结构中C—H的伸缩振动，为CH3变形振动。2 383.31 cm-1、2 355.30 cm-1、2 348.09 cm-1、2 333.01 cm-1、2 299.05 cm-1为叁键和共轭双键伸缩振动吸收峰，主要是等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。1 745.17 cm-1为羰基vC—O的吸收峰，从红外图中可以看出羰基的吸收峰很强烈。1 382.52 cm-1为CH3变形振动，1 176.81 cm-1为O—H面内变形振动和C—O伸缩振动，719.71 cm-1、668.28 cm-1、616.71 cm-1处有峰为苯环的间位取代，有三个吸收峰［15～17］。

其中KX2F在3 704.57 cm-1附近的宽峰是醇类、酚类、有机酸类分子内氢键的伸缩振动vO—H产生的吸收峰。2 935.74 cm-1为结构中C—H的伸缩振动，为CH3变形振动。2 358.35 cm-1、2 321.63 cm-1、2 311.15 cm-1为叁键和共轭双键伸缩振动吸收峰，主要是等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。1 732.63 cm-1为羰基vC=O的吸收峰。965.70 cm-1和930.59 cm-1为烯烃的变形振动（—CH‖CH2），720.07 cm-1、668.80 cm-1、648.17 cm-1处有峰为苯环的间位取代，有三个吸收峰［15～17］。