热处理工作场所空气中有害物质的限值
1 范围
本标准规定了热处理工作场所空气中有害物质的术语和定义、技术要求等。
本标准适用于热处理生产过程中，对热处理工作场所空气中有害物质的职业接触限值。
2 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1 有害物质 hazardous substance
空气中的气体、粉尘、烟和雾气等，经由呼吸道或与皮肤、眼睛接触而有害于人体健康的物质。
2.2 有害物质的浓度 concentration of hazardous substance
单位体积的工作场所空气中所含有害物质的质量。
2.3 工作场所 work place
劳动者进行职业活动的全部地点。
2.4 职业接触限值 occupational exposure limits，OELs
劳动者在职业活动过程中长期反复接触，对绝大多数接触者的健康不引起有害作用的容许接触水平。
2.5 时间加权平均容许浓度 permissible concentration-time weighted average，PC-TWA以时间为权数规定的8h工作日、40h工作周的平均容许接触浓度。
2.6 短时间接触容许浓度 permissible concentration-short term exposure limit，PC-STEL
在遵守PC-TWA的前提下容许短时间（15min）接触的浓度。
2.7 最高容许浓度 maximum allowable concentration，MAC
在工作地点，一个工作日内，任何时间有害物质均不能超过的浓度。
2.8 总粉尘 total dust
可进入呼吸道（鼻、咽和喉、胸腔支气管、细支气管和肺泡）的粉尘。技术上是用总粉尘采样器按标准方法在呼吸带测得的所有粉尘。
2.9 呼吸性粉尘 respirable dust
按呼吸性粉尘标准测定方法所采集的可进入肺泡的粉尘粒子，其空气动力学直径均在7.07μm以下，空气动力学直径5μm粉尘粉子的采样效率为50%的粉尘。
2.10 超限倍数 excursion limits
对未制定PC-STEL的化学有害因素，在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下，任何一次短时间（15min）接触的浓度均不应超过的PC-TWA的倍数值。
2.11 剧毒物质 extremely-toxic substance
小剂量或少剂量侵入机体，短时间内即能致人、畜死亡或严重中毒的物质。
3 技术要求
3.1 热处理工作场所空气中的有害物质
现行热处理工作场所空气中的有害物质见表1。
表1 热处理工作场所空气中的有害物质
3.2 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度
3.2.1 应对热处理工作场所的有害物质进行鉴别。
3.2.2 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度见表2和表3。
表2 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度（化学物质）
3.2 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度
3.2.1 应对热处理工作场所的有害物质进行鉴别。
3.2.2 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度见表2和表3。
表2 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度（化学物质）
（续）
（续）
① 表示即使化学物质浓度低于PC-TWA时，通过皮肤接触也可引起全身效应。应符合相关法律、法规的规定。
② 为引入G1、G2B致癌物质分级标识，作为职业病危害预防的参考。应符合相关法律、法规的规定。
表3 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度（粉尘）
① 表示即使化学物质浓度低于PC-TWA时，通过皮肤接触也可引起全身效应。应符合相关法律、法规的规定。
② 为引入G1、G2B致癌物质分级标识，作为职业病危害预防的参考。应符合相关法律、法规的规定。
表3 热处理工作场所空气中有害物质容许浓度（粉尘）
① 指游离SiO2含量低于10%，不含石棉和有毒物质，而尚未制定容许浓度的粉尘。
② 为引入G1、G2B致癌物质分级标识，作为职业病危害预防的参考。应符合相关法律、法规的规定。
3.3 热处理工作场所空气中有害物质的检测
3.3.1 热处理工作场所空气中有害物质的现场采样，应符合相关法律、法规的规定。
3.3.2 热处理工作场所空气中有害物质的测定方法应按表4的规定执行。
表4 热处理工作场所空气中有害物质的测定方法
① 指游离SiO2含量低于10%，不含石棉和有毒物质，而尚未制定容许浓度的粉尘。
② 为引入G1、G2B致癌物质分级标识，作为职业病危害预防的参考。应符合相关法律、法规的规定。
3.3 热处理工作场所空气中有害物质的检测
3.3.1 热处理工作场所空气中有害物质的现场采样，应符合相关法律、法规的规定。
3.3.2 热处理工作场所空气中有害物质的测定方法应按表4的规定执行。
表4 热处理工作场所空气中有害物质的测定方法
① 为仲裁法。
3.4 热处理工作场所空气中有害物质的处理及排放
3.4.1 热处理工作场所空气中有害物质的处理及排放，应符合相关法律法规的规定。排气装置排出浓度超标的有害物质时应净化处理，达标后方可向大气排放。
3.4.2 对剧毒物质的发生源应采取有效措施，合理安装通风装置，不得采用循环空气作空气调节。
3.4.3 有害物质的发生源，应布置在工作地点机械通风设备的下风侧。
3.4.4 工作场所内应设事故排风装置，以排除车间内可能突然产生过量的有害物质。
3.4.5 气体渗碳、气体渗氮、气体碳氮共渗和气体氮碳共渗等排气应点燃，并充分燃烧。
附录A
（规范性附录）
工作场所空气中油雾的测定方法 红外分光光度法[1]
A.1原理
空气中油雾用微孔滤膜采集，四氯化碳解析，用红外分光光度法测定油雾的含量。
A.2 试剂
A.2.1 解吸液（四氯化碳）
将四氯化碳在波长3200～2700cm-1之间扫描，不超过0.03吸光度（4cm比色皿，空气池做参比）。一般情况下，分析纯四氯化碳蒸馏（控制温度为70～74℃）一次便能满足要求。
A.2.2 标准油
在500mL三角瓶中加入300mL食用花生油，插入量程为500℃的温度计，先控制温度为120℃，敞口加热30min，然后在正上方安装空气冷凝管，升温至300℃，回流2h。
A.2.3 标准溶液
用精度为万分之一的天平称取1.0000g标准油，置于50mL容量瓶中，用解吸液稀释至刻度，此溶液为20mg/mL标准油。或用国家认可的标准溶液配制。
A.3 仪器
A.3.1 微孔滤膜
0.8μm孔径（或聚氯乙烯滤膜、聚四氟乙烯滤膜或玻璃纤维滤膜）。
A.3.2 红外分光光度仪（或红外测油仪）
能在波长3200～2700cm-1之间扫描操作，并配有4cm带盖石英比色皿。
A.3.3 空气采样器
流量0～5L/min。
A.3.4 容量瓶
容量瓶为25mL。
A.4 样品采集
现场采样应符合相关法律、法规的规定。(www.xing528.com)
A.4.1 短时间采样
在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以3L/min流量采集15min空气样品。
A.4.2 长时间采样
在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
A.4.3 个体采样
将装好微孔滤膜的采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
A.4.4 运输和保存
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁的容器内运输和保存。
A.5 分析步骤
A.5.1 对照试验
将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
A.5.2 样品处理
将采过样的滤膜置于溶剂解吸瓶中，加入10mL解吸液，摇匀为样品解吸液，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
A.5.3 标准曲线的绘制
取上述标准溶液1.0mL于50mL容量瓶中，用解吸液定容，得到浓度为400.00mg/L的中间液。分别取中间液0.50mL，1.50mL，2.50mL和3.50mL于4个25mL的容量瓶中，用解吸液定容分别得到浓度为8.00mg/L，24.00mg/L，40.00mg/L和56.00mg/L的标准系列。打开红外分光光度仪（或红外测油仪），预热30min以上，按照仪器使用说明书使用，在3200～2700cm-1之间扫描，得出四氯化碳的扫描曲线，再分别对标准系列各浓度进行测定，绘出标准曲线。
A.5.4 样品测定
用测定标准系列的操作条件测定样品解吸液和空白对照，测得的样品解吸液吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得样品油雾含量（μg/mL）。
A.6 计算
A.6.1 按公式（A.1）将采样体积换算成标准采样体积：
① 为仲裁法。
3.4 热处理工作场所空气中有害物质的处理及排放
3.4.1 热处理工作场所空气中有害物质的处理及排放，应符合相关法律法规的规定。排气装置排出浓度超标的有害物质时应净化处理，达标后方可向大气排放。
3.4.2 对剧毒物质的发生源应采取有效措施，合理安装通风装置，不得采用循环空气作空气调节。
3.4.3 有害物质的发生源，应布置在工作地点机械通风设备的下风侧。
3.4.4 工作场所内应设事故排风装置，以排除车间内可能突然产生过量的有害物质。
3.4.5 气体渗碳、气体渗氮、气体碳氮共渗和气体氮碳共渗等排气应点燃，并充分燃烧。
附录A
（规范性附录）
工作场所空气中油雾的测定方法 红外分光光度法[1]
A.1原理
空气中油雾用微孔滤膜采集，四氯化碳解析，用红外分光光度法测定油雾的含量。
A.2 试剂
A.2.1 解吸液（四氯化碳）
将四氯化碳在波长3200～2700cm-1之间扫描，不超过0.03吸光度（4cm比色皿，空气池做参比）。一般情况下，分析纯四氯化碳蒸馏（控制温度为70～74℃）一次便能满足要求。
A.2.2 标准油
在500mL三角瓶中加入300mL食用花生油，插入量程为500℃的温度计，先控制温度为120℃，敞口加热30min，然后在正上方安装空气冷凝管，升温至300℃，回流2h。
A.2.3 标准溶液
用精度为万分之一的天平称取1.0000g标准油，置于50mL容量瓶中，用解吸液稀释至刻度，此溶液为20mg/mL标准油。或用国家认可的标准溶液配制。
A.3 仪器
A.3.1 微孔滤膜
0.8μm孔径（或聚氯乙烯滤膜、聚四氟乙烯滤膜或玻璃纤维滤膜）。
A.3.2 红外分光光度仪（或红外测油仪）
能在波长3200～2700cm-1之间扫描操作，并配有4cm带盖石英比色皿。
A.3.3 空气采样器
流量0～5L/min。
A.3.4 容量瓶
容量瓶为25mL。
A.4 样品采集
现场采样应符合相关法律、法规的规定。
A.4.1 短时间采样
在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以3L/min流量采集15min空气样品。
A.4.2 长时间采样
在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
A.4.3 个体采样
将装好微孔滤膜的采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
A.4.4 运输和保存
采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁的容器内运输和保存。
A.5 分析步骤
A.5.1 对照试验
将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
A.5.2 样品处理
将采过样的滤膜置于溶剂解吸瓶中，加入10mL解吸液，摇匀为样品解吸液，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
A.5.3 标准曲线的绘制
取上述标准溶液1.0mL于50mL容量瓶中，用解吸液定容，得到浓度为400.00mg/L的中间液。分别取中间液0.50mL，1.50mL，2.50mL和3.50mL于4个25mL的容量瓶中，用解吸液定容分别得到浓度为8.00mg/L，24.00mg/L，40.00mg/L和56.00mg/L的标准系列。打开红外分光光度仪（或红外测油仪），预热30min以上，按照仪器使用说明书使用，在3200～2700cm-1之间扫描，得出四氯化碳的扫描曲线，再分别对标准系列各浓度进行测定，绘出标准曲线。
A.5.4 样品测定
用测定标准系列的操作条件测定样品解吸液和空白对照，测得的样品解吸液吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得样品油雾含量（μg/mL）。
A.6 计算
A.6.1 按公式（A.1）将采样体积换算成标准采样体积：
式中 V0——标准采样体积（L）；
V——在温度为t℃，大气压为P时的采样体积（L）；
t——采样点的温度（℃）；
P——采样点的大气压（kPa）。
A.6.2 按公式（A.2）计算空气中油雾的浓度：
式中 V0——标准采样体积（L）；
V——在温度为t℃，大气压为P时的采样体积（L）；
t——采样点的温度（℃）；
P——采样点的大气压（kPa）。
A.6.2 按公式（A.2）计算空气中油雾的浓度：
式中 C——空气中油雾的浓度（mg/m3）；
W——测得样品中油雾的含量（μg/mL）；
式中 C——空气中油雾的浓度（mg/m3）；
B——测得样品空白中油雾的含量（μg/mL）； V0——换算成标准采样体积（L）；
B——测得样品空白中油雾的含量（μg/mL）；
10——样品溶液体积（mL）。
V0——换算成标准采样体积（L）；
A.6.3 时间加权平均容许浓度按相关法律、法规的规定计算。
10——样品溶液体积（mL）。
A.6.3 时间加权平均容许浓度按相关法律、法规的规定计算。
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