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分析丝胶蛋白载银溶液的稳定性

时间:2023-06-23 理论教育 版权反馈
【摘要】:采用马尔文纳米粒度Zeta电位分析仪,取1~1.5mL已制备的丝胶溶液于激光粒度仪的测试皿中,测试丝胶蛋白载银溶液的稳定性。当硝酸银浓度为0.01%和0.012%时,丝胶蛋白/PEO/AgNO3纳米纤维纳米银直径范围为10~100nm。随着硝酸银浓度的增大,纳米银颗粒聚集性增强,进而使纳米银粒径增大。如图4.15~图4.20所示,结果表明,静置时间不同,丝胶载银溶液中纳米银粒径明显不同。

分析丝胶蛋白载银溶液的稳定性

采用马尔文纳米粒度Zeta电位分析仪,取1~1.5mL已制备的丝胶溶液于激光粒度仪的测试皿中,测试丝胶蛋白载银溶液的稳定性。

1.不同硝酸银浓度溶液粒度分析

由图4.9~图4.11可知,随着硝酸银浓度的增大,纳米银粒径逐渐增大。当硝酸银浓度为0.005%时,丝胶蛋白/PEO/AgNO3纳米纤维纳米银直径范围为1~10nm。当硝酸银浓度为0.01%和0.012%时,丝胶蛋白/PEO/AgNO3纳米纤维纳米银直径范围为10~100nm。随着硝酸银浓度的增大,纳米银颗粒聚集性增强,进而使纳米银粒径增大。

图4.9 丝胶纳米纤维载入AgNO3浓度0.005%

图4.10 丝胶纳米纤维载入AgNO3浓度0.01%

图4.11 丝胶纳米纤维载入AgNO3浓度0.012%

2.不同配置时间溶液粒度分析

由于静电纺丝的过程中,随着时间越长丝胶会变得越黏稠,而为了探索纳米银制备时间对纳米银颗粒粒径的影响,本实验研究了不同制备时间含有AgNO3浓度0.005%的丝胶载银溶液,如图4.12~图4.14所示。

图4.12 AgNO3浓度0.005%,时间5min

图4.13 AgNO3浓度0.005%,时间15min

(www.xing528.com)

图4.14 AgNO3浓度0.005%,时间25min

由图4.12~图4.14中可以看出,当丝胶载银溶液制备出来之后,由于时间的改变使溶液的粒径发生明显的变化,可能是由于丝胶载银溶液与空气中的某种物质发生反应。但是还可能有偶然性的发生,所以对硝酸银浓度为0.01%和0.012%做了如上的粒径分析。

如图4.15~图4.20所示,结果表明,静置时间不同,丝胶载银溶液中纳米银粒径明显不同。当静置时间为5min时,纳米银粒径为10nm,当继续延长静置时间至25min时,纳米银粒径会变成4~5nm,使溶液变得更浓,更不利于纺丝。

图4.15 AgNO3浓度0.01%,时间5min

图4.16 AgNO3浓度0.01%,时间15min

图4.17 AgNO3浓度0.01%,时间25min

图4.18 AgNO3浓度0.012%,时间5min

图4.19 AgNO3浓度0.012%,时间15min

图4.20 AgNO3浓度0.012%,时间25min

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