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酸度计的正确使用和注意事项

时间:2023-06-22 理论教育 版权反馈
【摘要】:3)使用前,检查玻璃电极前端的球泡。7)测定前校正仪器时,应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液,pH值相差不应超过3个pH值单位。使用时,注意将电极轻轻甩几下。21)标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。

酸度计的正确使用和注意事项

1.酸度计的使用

(1)校准

1)用蒸馏水清洗电极,配好缓冲溶液

2)用洁净的滤纸吸去电极上面附着的水(注意不能擦拭)。

3)使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡胶套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差,然后将电极放入pH=7的标准缓冲溶液中,将功能选择开关拨到“TEMP”位,旋转温度补偿器旋钮将温度调整至与被测溶液温度相同。

4)将功能选择开关拨到“pH”位,调节“定位电位器,使显示值与pH=7的标准缓冲液当前温度下的标准值一致(pH=7)。

5)取出电极,用蒸馏水清洗电极,并用洁净的滤纸吸去电极上的水,再放入pH=4或pH=9的标准缓冲溶液中,调节“斜率”电位器,使显示值与pH=4的标准溶液在当前温度下的标准值一致(pH=4或pH=9)。

6)若需要提高定位精度,则可反复进行上述标定步骤2次或3次,直到显示值符合两个标准缓冲溶液的pH值为止。经标定后的“定位”和“斜率”电位器不得再变动。

(2)未知溶液的测定 仪器标定后,可进行未知溶液pH值的测量。先将电极用蒸馏水清洗干净,再用滤纸吸去电极上的水,然后将电极放入待测溶液,显示的值为未知溶液的pH值。如果测量时的溶液温度与标定温度不一致,则需要重新进行温度补偿设置,使设置温度与测量时溶液的温度相同,斜率和定位器按钮不必再变动。测量完毕后用清水洗电极,然后关闭电源,关上电极加液口上所套的橡胶套,套上电极帽。

2.注意事项

1)仪器应置于干燥环境中,无显著振动和强电磁场干扰,并防止灰尘及腐蚀性气体侵入。

2)复合电极不用时,可在3mol/L的氯化钾溶液中充分浸泡,切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。

3)使用前,检查玻璃电极前端的球泡。在正常情况下,电极应该透明而无裂纹,球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。

4)按下电源按键,接通电源,然后按下pH按键,指示灯亮后,一般进行短时间测量,只需预热数数钟即可,但要保持仪表零点稳定,必须预热0.5h或1h以上。

5)每次使用,在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净,并用滤纸吸去电极上的水。

6)清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃薄膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜,防止交叉污染,影响测量精度。(www.xing528.com)

7)测定前校正仪器时,应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液,pH值相差不应超过3个pH值单位。

8)待测溶液、校正液与电极的温度应相同或相近,差异最好不超过2℃。

9)转动温度补偿器时勿用力过大,以防止移动紧固螺钉的位置而影响pH值准确度。

10)对于pH>9的溶液,应使用231型锂玻璃电极测定;使用有碱误的电极测定时,应校正碱误。

11)测量浓度较大的溶液时,应尽量缩短测量时间,并且在用后应仔细清洗,防止被测液黏附在电极上而污染电极。

12)电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液pH值的测定。

13)严禁在脱水性介质(如无水乙醇重铬酸钾等)中使用。

14)电极球泡很薄,因此在使用时勿将其与玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎。

15)玻璃电极球泡勿接触污物,勿用手去摸电极球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影响电极的测量精度。若发现电极球泡沾污,则可用医用棉花轻擦,或先用0.1mol/L的稀盐酸清洗,再用纯化水冲洗干净。

16)若电极球泡有裂纹或老化(使用或久放两年以上)现象,则应调换新的电极,否则测量时反应迟钝,甚至造成较大的测量误差。新的电极(或干放一段时间后的电极)在使用之前需在3mol/L的盐酸内浸一昼夜。

17)测量中注意电极的银-氯化银参比电极应浸入到球泡内的氯化物缓冲溶液中,避免显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。

18)仪器的电表应避免震动与打击,不用或移动时,将pH-mV分挡开关置于“0”处,以减少摆动。

19)配制pH标准缓冲液与溶解试品的纯化水,应是新煮沸过的冷纯化水,其pH值应为5.5~7.0。

20)pH=9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存。

21)标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。

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