【摘要】：两张样品均已发生严重霉变，其霉变严重部位见图1和图3。图1霉变纸币样品1局部图图2样品1霉菌三维视频显微照片×2000图3霉变纸币样品2局部图图4样品2霉菌三维视频显微照片×20001.1.2培养基实验中选用PDA培养基，制作过程如下：马铃薯（去皮）200.0g，切成小块，放入1500mL烧杯中煮沸30min，用双层纱布过滤，滤液定容至1000mL，分别加入葡萄糖20.0g、琼脂20.0g，保持自然pH值，置于灭菌锅内115℃高压灭菌30min。
1.1.1 主要仪器设备与样品
日本KEYENCE（基恩士）VHX-600K型超景深三维数码显微镜，瑞士梅特勒-拖利多AB204-S型电子天平，日本三洋株式会社MLS-3750型灭菌锅，德国3M公司VEN222型干燥箱，德国3M公司CLIMACELL222型恒温恒湿培养箱，德国LEICADM4000M型显微镜。
本文采用北京印刷学院印刷与包装工程学院材料结构测试室收藏的民国30年印制的壹佰元钞票和民国19年印制的关金券作为实验样品，分别命名为样品1和样品2。两张样品均已发生严重霉变，其霉变严重部位见图1和图3。图2和图4是样品1和样品2的霉变处在超景深显微镜下放大2000倍的照片。
图1 霉变纸币样品1局部图
图2 样品1霉菌三维视频显微照片×2000
图3 霉变纸币样品2局部图(www.xing528.com)
图4 样品2霉菌三维视频显微照片×2000
1.1.2 培养基
实验中选用PDA培养基，制作过程如下：
马铃薯（去皮）200.0g，切成小块，放入1500mL烧杯中煮沸30min，用双层纱布过滤，滤液定容至1000mL，分别加入葡萄糖20.0g、琼脂20.0g，保持自然pH值，置于灭菌锅内115℃高压灭菌30min。
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
