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光谱IVPA成像技术(sIVPA)

时间:2023-06-18 理论教育 版权反馈
【摘要】:Sethuraman等[35]通过动物对比实验说明光谱IVPA成像可以辨别斑块中的脂质成分。其后,该研究小组又在1200nm波段附近取9种波长对粥样硬化的兔子动脉和正常兔子动脉进行成像,用有限差分算法分别得到740nm和760nm波长处的一阶导数sIVPA图像[37]。从组合图像可清楚地确定小血管的位置,说明sIVPA可用于检测新生血管。图6-4 sIVPA图像[39]

光谱IVPA成像技术(sIVPA)

Sethuraman等[35]通过动物对比实验说明光谱IVPA成像(sIVPA)可以辨别斑块中的脂质成分。他们在实验中对正常兔子喂食10个月含0.15%胆固醇饲料,取其富含粥样硬化斑块的动脉作离体实验;对另一只兔子喂食10个月正常饲料,取其动脉作为对照组。在680nm~900nm之间以20nm为步长取9种波长,分别对粥样硬化动脉和正常动脉进行IV-PA成像,并与着色后的组织学切片图像对比。结果表明随着波长增加,粥样硬化动脉IVPA图像中的一个固定位置与组织学切片图像逐渐吻合,说明随着波长增加,此处化学成分的光吸收系数增大,光声信号强度增大,而正常动脉的IVPA图像在不同波长下变化不大[36]。脂质和纤维成分在实验波段的光吸收系数变化较大,在900nm处计算得出的粥样硬化动脉的一阶导数sIVPA图像可以清晰地辨别出斑块的脂质成分,且与其组织学切片图像一致,说明sIVPA图像可辨别斑块中的脂质成分。其后,该研究小组又在1200nm波段附近取9种波长对粥样硬化的兔子动脉和正常兔子动脉进行成像,用有限差分算法分别得到740nm和760nm波长处的一阶导数sIVPA图像[37]。其结果显示,富含斑块的图像中正斜率处是脂质和脂质与新生血管的混合物,负斜率处是影响斑块稳定性的Ⅰ型胶原,其余成分和正常动脉在sIVPA图像中的斜率接近于零。在740nm和850nm处得到的粥样硬化动脉一阶导数sIVPA图像中,负斜率的部分变小是由于脂质在这两种波长处光吸收系数变化不大。这些结果说明sIVPA成像具有可选择合适的波长对斑块的特殊成分进行成像的优势。

Krista等[38]在1185nm~1135nm波段选取6种波长进行sIVPA成像,获取的数据与脂质的参考光谱进行相关运算,并显示相关系数大于0.55的像素。由于参考脂质未对斑块脂质和外膜脂质加以区分,所以二者在sIVPA图像上均可见。Wang等[39]在1200nm~1230nm波段以10nm为步长对兔子的粥样硬化动脉进行sIVPA成像,对每个像素在各个波长的光声信号幅度进行归一化以后,与脂质在相应波段归一化的光谱进行相关运算,并显示相关系数大于0.75的像素。由于选择了相对较大的阈值,sIVPA图像成功区分了斑块脂质和外膜脂质,如图6-4所示。Krista等[40]通过对动脉模型的实验,研究1185nm~1235nm和1680nm~1751nm两个波段的sIVPA成像检测斑块脂质的能力。模型的4个腔分别填充胆固醇、胆固醇油酸酯、胆固醇亚油酸等动脉外膜组织和斑块脂质成分。在上述两个波段分别选择6个波长对模型成像,以胆固醇和外膜组织在两个波段的光谱作为参考,利用相关算法并取合适的阈值绘制sIVPA图。其结果表明1200nm波段的sIVPA图能清晰地区分斑块脂质和外膜脂质,质量优于1700nm波段的sIV-PA图;从分离的脂质化合物的光谱数据得到合适的阈值,根据该阈值使用有限差分算法在1205nm和1235nm处绘制1200nm波段的sIVPA图,在1680nm和1710nm处绘制1700nm波段的sIVPA图,结果显示在两个波段均可以检测到4种内容物,且1700nm波段的图像质量更好。上述结果表明使用相关算法可以在1200nm波段区分斑块脂质成分和外膜脂质成分,而使用有限差分方法在两个波段只能检测脂质而不能区分其成分。

动脉内膜新生血管的快速生长通常与斑块的新陈代谢和进展有关,因为新生血管提供了斑块新陈代谢所需的养分,所以对斑块的稳定性有不利影响[41]。Jimmy等[42]在700nm~900 nm之间以10nm为步长对包含一根血管模型和两根石墨棒的动脉模型成像,得到图像每个像素的光谱,并与血红蛋白在此波段的吸收光谱进行相关运算,显示相关系数大于0.2的像素。从组合图像可清楚地确定小血管的位置,说明sIVPA可用于检测新生血管。(www.xing528.com)

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图6-4 sIVPA图像(与脂质光谱进行相关运算,相关系数大于0.75的区域覆盖在IVUS图像上)[39]

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