对于IVPA成像，激光对生物组织的热作用是需要考虑的问题，激光的波长和功率密度等参数与被照射组织的光学特性和热学特性是影响生物组织受激光热损伤程度的主要因素［30］。样本温度的上升会导致声速的变化，在IVUS／IVPA组合成像中，可通过超声波确认生物组织中的温度变化［31］，Sethuraman等分别在85mJ／cm2、60mJ／cm2和30mJ／cm2的激光能量密度下对组织模型进行IVPA成像［32］，用超声导管测得的温度最大增值分别为5℃、2.9℃和0.7℃，随后温度呈指数衰减；对离体动脉在60mJ／cm2的能量密度下成像，温度最大增值为1℃，随后呈指数衰减。连续的激光脉冲会导致组织内热量累积，但实际IVPA成像中，激光能量密度都维持在20mJ／cm2以下，且临床应用中动脉内的血液流动会加快热量扩散的速度从而加快温度降低，说明光照刺激在IVPA成像期间对组织的热作用很小，肯定了IVPA成像的热安全性［33］。
IVPA信号的振幅与组织成分的Grüneisen系数也有关，不同组织成分在温度变化时产生的光声信号强度的变化不同。Wang等［34］在不同温度下对离体兔粥样硬化动脉进行IVPA成像，并使用有限差分方法计算在25℃和38℃下获得的光声信号，最终得到动脉剖面的tIVPA 图像。由于斑块内的脂质与动脉外膜脂质的Grüneisen系数不同，因此图像可清晰地描绘富含脂质斑块的位置而不受其他脂肪组织的干扰，说明tIVPA成像可区分Grüneisen系数不同的斑块脂质和外膜脂质，如图6-3所示。
(www.xing528.com)
图6-3 兔粥样硬化动脉的IVPA横截面图像［34］
a）tIVPA图像 b）sIVPA图像（tIVPA和sIVPA图像对富含脂质斑块的成像相似，但tIVPA图像没有显示外膜脂质）
免责声明：以上内容源自网络，版权归原作者所有，如有侵犯您的原创版权请告知，我们将尽快删除相关内容。
