卫生整理剂的安全性和效果检验

卫生整理的检验主要包括卫生整理剂的安全性检验和卫生整理效果的检验两个方面。

（一）卫生整理剂的安全性检验

卫生整理剂对人体的安全性已受到各界重视。美国环境保护局对美国道康宁公司的卫生整理剂DC—5700的毒性进行了18个指标的测试：包括急性口服毒性（白鼠）、急性皮肤毒性、眼黏膜刺激、皮肤刺激性、鱼类毒性、人体种族试验、亚急性皮肤障碍性试验、急性吸入毒性试验、突然变异性试验、对口腔的刺激、短袜试穿、催畸形试验、亚急性口服毒性、细胞形质转换性、急性口服毒性（野鸭）、吸入毒性和皮肤吸收性等，确认其安全才准许生产。

一般的抗菌整理剂都经过对动物的一系列毒性试验和皮肤贴敷试验（急性），基本上都是低毒的。但一种药剂往往都会有某些不能认可的事项，有资料介绍，只有DC—5700是获得EPA全面认可的，因此DC—5700被公认是非溶出性的、对人类无毒的抗菌防臭整理剂。

（二）卫生整理效果的检验

织物的卫生整理效果是检验其抑菌效果和耐久性。目前的测试方法主要有晕圈法、汲尽培养法和摇晃烧瓶法三种。

1.晕圈法（AATCC90—201）(www.xing528.com)

将测试菌在合适的肉汤培养基中在37℃±2℃培养18～24h。取0.1mL培养液注入15mL 45～50℃无菌的琼脂中，将琼脂冷却凝固。用无菌镊子将被检织物贴在琼脂表面，盖上盖子使琼脂硬化，在37℃±2℃培养18～24h。用显微镜在40倍下观察，在抗菌织物周围会出现一圈无菌的晕圈。晕圈越宽，说明抗菌效果越好。

2.汲尽培养法（AATCC100—2012）

将测试纺织品制成4.8cm±0.1cm的圆形，灭菌后置于250mL的广口瓶中。从接种并培养24h的肉汤培养基中吸取1.0mL±0.1mL菌液，用合适的稀释液如营养肉汤稀释至对未处理的对照样或“0”接触时间的待测试样的活菌浓度为1×105～2×105℃fu/mL，对织物接种。接种后（即“0”接触时间），立即添加100mL±1mL中和液，然后在37℃±2℃下培养18～24h。通过下式计算细菌减少百分率，并与对照样比较。

3.摇晃烧瓶法（CTM0923）

在盛有培养液的具塞三角烧瓶中，投入样品，移入细菌液，在一定条件下摇晃1h。取出1mL试验液，置于固体培养基上，在一定条件下使细菌繁殖一定时间，检查菌落数，与空白样品比较，计算抑菌率。该法为美国道康宁公司的试验方法，对于非溶出性的整理剂较为准确。

抗菌整理效果的耐久性主要测试织物经多次洗涤后的抗菌性能。洗涤条件为：家用洗衣机，中性合成洗涤剂2g/L，浴比1∶30，水温40℃，洗涤5min，脱水，然后室温清水洗涤2min、脱水，再清水洗涤2min、脱水，反复3次为洗涤一次。经过一定次数洗涤后，进行抗菌性能测试。