1H-NMR核磁结构分析技术

通过目标化合物的核磁图谱也可以看到，目标化合物的分子之间存在分子间氢键作用力，以目标化合物C1与前体化合物P1（邻羟基肉桂醛）的核磁氢谱为例来分析目标化合物的分子之间存在分子间氢键。

图2.5　化合物C1与P1的核磁氢谱（ppm）

对比目标化合物C1与前体P1的酚羟基化学核磁位移δ，C1为9.927 ppm，而P1为9.678 ppm，目标化合物中的酚羟基化学位移明显向低场移动，由于目标化合物间存在氢键，使电荷向吸电子的N原子转移，从而引起C-OH位移向低场移动[263]，由于目标化合物内N-H间距较大，所以没有分子内氢键的作用。综合核磁图谱分析，目标化合物C1是存在分子间氢键作用的。同样，C3、C5、C7、C9等目标化合物同样存在分子间氢键作用。(https://www.xing528.com)

图2.6　化合物C1发生ESPT反应体系的四级反应过程图

目标化合物发生分子间质子转移的循环路径（如图2.6）。目标分子首先由基态的烯醇式（Enol），受光激发达到高能激发态（Enol*），处在激发态的分子是不稳定的，容易发生分子间的质子转移而生成仍处于激发态下的酮式结构（Keto*），此时的激发态分子通过辐射衰变的方式达到酮式的基态结构（Keto），基态酮式构型能量略高与基态烯醇式，因此易向烯醇式结构转化，从而完成一个可逆的ESPT四级循环反应历程。其他发生ESPT反应的目标分子也经历同样的反应历程。