【摘要】：使用成套性的比色皿，提高仪器波长的准确性、光源电压的稳定性等，是获取准确、可靠的分析结果的保障。进行分光光度计法检测时，同批次待测样品尽可能在同一台分光光度计中完成检测。波长置于600 nm，在一组比色皿中加入适量蒸馏水，以其中任一比色皿为参比，调整透光率为95%，测定并记录其他各比色皿的透光率值。比色皿间的透光率偏差小于0.5%的即视为同一套。
（1）定性定量检测时，样品的吸光值尽可能控制在0.1～1.0，以减少吸光度误差。样品在进行光谱扫描过程中，高浓度的样液无法真实反映样品的吸收光谱曲线，光谱带中的吸收峰值无法正确检出。
（2）稳定透明的样液是定性定量分析的前提（测定溶液的澄清度除外），因此选择合适的显色剂、最佳的试剂加入量、显色时间，检测样品与标准物质尽可能在相同条件下进行测定，可提高检测重现性。
（3）使用成套性的比色皿，提高仪器波长的准确性、光源电压的稳定性等，是获取准确、可靠的分析结果的保障。进行分光光度计法检测时，同批次待测样品尽可能在同一台分光光度计中完成检测。
（4）比色皿成套性的检测。(www.xing528.com)
①光学玻璃比色皿成套性检查。波长置于600 nm，在一组比色皿中加入适量蒸馏水，以其中任一比色皿为参比，调整透光率为95%，测定并记录其他各比色皿的透光率值。比色皿间的透光率偏差小于0.5%的即视为同一套。
②石英比色皿成套性检查。将波长置于220 nm，在一组比色皿中加入适量蒸馏水。检查方法同上。
（5）石英比色皿的鉴别。将待鉴别的比色皿放入紫外可见分光光度计，选择紫外光区波长，以空气调节仪器零点，测定比色皿的吸光值，因玻璃吸收紫外光，导致比色皿空气吸光示值无穷大，无法检出，则可确定此器皿是玻璃比色皿。
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