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Fe3O4@ZIF-8粒子的合成技术优化

时间:2023-06-15 理论教育 版权反馈
【摘要】:在上述溶液中加入3.6g研碎的无水乙酸钠,在室温下连续搅拌30min,形成均匀的混合溶液。Fe3O4@ZIF-8的制备 将0.025g Fe3O4放入盛有30mL质量分数为0.3%的CH3COONa溶液的100mL烧杯中,用超声波清洗器超声分散20min,然后用去离子水清洗三到五次。将上述混合溶液与Fe3O4颗粒混合均匀后移入三口烧瓶中,在50℃水浴条件下剧烈搅拌3h。将产物转移至30mL坩埚中并将坩埚放入烘箱中,在60℃条件下烘干6h。

Fe3O4@ZIF-8粒子的合成技术优化

(1)Fe3O4磁球的制备 将1.35g研碎的FeCl3·6H2O放入250mL干燥烧杯中,用量筒取75mL乙二醇加入到烧杯中,磁力搅拌至溶解完毕且溶液澄清。在上述溶液中加入3.6g研碎的无水乙酸钠,在室温下连续搅拌30min,形成均匀的混合溶液。搅拌完成后,将混合溶液在超声波清洗器中超声振荡5min,然后将其转移至四氟乙烯反应釜内。将反应釜放入干燥烘箱中,在200℃条件下恒温反应8h。反应完成后,待反应釜自然冷却至室温,将产物反复清洗3~5次,每次清洗均需超声处理5min。最后将产物转移至30mL坩埚中并将坩埚放入烘箱中,在60℃条件下烘干6h。

(2)Fe3O4@ZIF-8的制备 将0.025g Fe3O4放入盛有30mL质量分数为0.3%的CH3COONa溶液的100mL烧杯中,用超声波清洗器超声分散20min,然后用去离子水清洗三到五次。将0.1485g Zn(NO32·6H2O和0.246g 2-甲基咪唑放入100mL烧杯中,用量筒取30mL甲醇加入烧杯中,用玻璃棒搅拌至溶解。将上述混合溶液与Fe3O4颗粒混合均匀后移入三口烧瓶中,在50℃水浴条件下剧烈搅拌3h。反应完毕后用磁铁分离出产物,并用无水乙醇清洗3~5次。将产物转移至30mL坩埚中并将坩埚放入烘箱中,在60℃条件下烘干6h。(www.xing528.com)

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