Fe3O4@C@PAM：一种高效吸附Pb2+的材料

本试验采用水热合成法制备了Fe₃O₄@C@PAM，并进行了扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）等方面的表征。对Fe₃O₄@C@PAM吸附Pb²⁺过程中溶液pH值、Pb²⁺初始浓度、吸附剂加入量和振荡时间的影响做了深入研究，并探究了饱和吸附量、吸附模型和动力学热力学参数等。试验数据表明，Fe₃O₄@C@PAM是Pb²⁺的一种良好吸附剂。试验具体结果如下：

1）通过扫描电子显微镜、红外光谱、X射线衍射的表征手段可知：所制备的材料确实是Fe₃O₄@C@PAM，且Fe₃O₄@C@PAM粒子直径约为200nm，呈球形，表面较光滑，产品较纯净，分散度较好。

2）Fe₃O₄@C@PAM对Pb²⁺的最佳吸附条件是：pH=6，Fe₃O₄@C@PAM用量为35mg，初始浓度为120mg/L，振荡时间为75min。(www.xing528.com)

3）Fe₃O₄@C@PAM的最大饱和吸附量为57.577mg/g。

4）Fe₃O₄@C@PAM对Pb²⁺的吸附热力学能更好地符合Langmuir吸附等温式（R²>0.97），因此Fe₃O₄@C@PAM对Pb²⁺的吸附是可行的，是一个自发的、无序的、吸热的化学吸附过程，升高温度对吸附有利。Fe₃O₄@C@PAM对Pb²⁺的吸附动力学试验中，动力学试验数据与二级动力学模型有较好的拟合（R²>0.993），说明Fe₃O₄@C@PAM对Pb²⁺的吸附过程符合HO准二级动力学模型，吸附过程在室温下不容易进行。