【摘要】:图7-1 Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子合成模拟图溶剂热法制备Fe3O4磁核 将一定量研碎的FeCl3·6H2O放入装有乙二醇的烧杯中,搅拌至澄清后,往烧杯中加入无水乙酸钠,磁力搅拌至完全溶解。水热合成Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子 取一定量的Fe3O4@C纳米粒子分散于去离子水中,在溶液中加入一定浓度的六偏磷酸钠溶液和丙烯酰胺溶液后,转至反应釜中在180℃下恒温反应4h。反应结束后冷却至室温,将产物用蒸馏水和乙醇反复洗涤后烘干得Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子。
本试验通过分步法合成Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子。图7-1为Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子合成模拟图。首先合成单分散的Fe3O4纳米粒子,以Fe3O4微球为磁核,再次合成表面具有均匀碳层的Fe3O4@C核壳纳米粒子,最后再以Fe3O4@C微球为磁核,合成表面具有PAM层的Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子。
图7-1 Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子合成模拟图
(1)溶剂热法制备Fe3O4磁核 将一定量研碎的FeCl3·6H2O放入装有乙二醇的烧杯中,搅拌至澄清后,往烧杯中加入无水乙酸钠,磁力搅拌至完全溶解。超声处理后,转至反应釜中于200℃下恒温反应8h。反应结束后冷却至室温,用蒸馏水和乙醇反复洗涤若干次,放入干燥箱中烘干。(www.xing528.com)
(2)水热合成Fe3O4@C核壳纳米粒子 取一定量的Fe3O4纳米粒子,用硝酸溶液酸化,加入葡萄糖水溶液,在室温下超声处理至完全分散并混合均匀,转至反应釜中在180℃下恒温反应5h。反应结束后冷却至室温,将产物用蒸馏水和乙醇反复洗涤后烘干。
(3)水热合成Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子 取一定量的Fe3O4@C纳米粒子分散于去离子水中,在溶液中加入一定浓度的六偏磷酸钠溶液和丙烯酰胺溶液后,转至反应釜中在180℃下恒温反应4h。反应结束后冷却至室温,将产物用蒸馏水和乙醇反复洗涤后烘干得Fe3O4@C@PAM核壳纳米粒子。
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