湿法纺丝通常通过相分离实现纤维的凝固成型。纺丝原液经喷丝组件进入凝固浴中,由于体系热力学的不平衡,溶剂与凝固剂发生双扩散,即溶剂从纺丝原液中通过扩散作用进入凝固浴,而凝固剂则由凝固浴向纺丝液内部扩散,随着纺丝原液中凝固剂含量的增加,体系原有的热力学平衡态被破坏,纺丝原液通过相分离减小体系的自由能,聚合物纤维在凝固浴中逐渐凝固成型。因此,湿法纺丝制备聚合物纤维主要涉及非溶剂/溶剂/聚合物三元体系的相平衡和相转变,研究该过程的热力学平衡过程,是探究溶液纺丝成型机理的重要手段。
聚酰胺酸初生纤维的性能直接影响聚酰亚胺纤维的强度,当纤维进入凝固浴开始双扩散过程时,其驱动力为浓度差,扩散速度可由Fick 扩散方程表征,见式(3-1)。
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式中:J 为扩散速率[mol/(s·m2)],D 为扩散系数(m2/s),dC/dz 为浓度梯度[mol/(m3·m)]。可以看出,不同结构的纺丝液与凝固浴的相互作用不同,导致其扩散系数D 不同。纺丝液的浓度均超过10%,因此,浓度梯度dC/dz 仅仅取决于凝固浴中凝固剂与溶剂的配比。
聚酰胺酸纤维的成型可以采用湿法纺丝技术路线进行研究,纺丝设备和过程如图3-1 所示。聚酰胺酸浆液在高压空气压力作用下,经计量泵进一步加压通过喷丝头(50 孔,直径80 μm)进入凝固浴中,经过双扩散过程凝固成形,随后经过两道水浴,除去残留的溶剂,卷绕成形,随后将PAA 初生纤维置于60℃真空烘箱中24 h,以充分除去残余溶剂。分别采用水/DMAc、乙醇/DMAc 以及乙二醇/DMAc 三种混合凝固浴进行湿法纺丝成型,以研究凝固浴对纤维成形及性能的影响,采用扫描电子显微镜(SEM)对不同成形条件下的PAA 初生纤维的表面及断面进行观察,以确定纺丝的最佳条件。
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