立克次氏体、衣原体、支原体特征和抗性概述

五、立克次氏体、衣原体、支原体

1.立克次氏体

立克次氏体（rickettsia）是介于细菌与病毒之间的球状或杆状细胞，专性活细胞内寄生的原核微生物类群，呈革兰氏阴性。美国病理学家立克次（H.T.Rickettsia）首先提出了立克次氏体存在的证据，他不幸死于斑疹伤寒病感染，为表示纪念，1916年给予定名。

立克次氏体是一些疾病，如斑疹伤害、落基山斑点热和Q热（Q-fever）的病原体。从电镜照片表明立克次氏体的细胞具有一般细胞的特征；细胞壁和细胞膜都是可见的，胞壁中含有胞壁酸和二氨基庚二酸。细胞中含有RNA和DNA，核糖体70S，无核膜、核仁、裂殖。

立克次氏体专性活性细胞寄生，1934年，我国科学家首先应用鸡胚培养立克次氏体成功，这是一项很有意义的工作。立克次氏体离开宿主后不能长期生存，这可能是它们为什么必须通过节肢动物在动物之间传播的原因。当节肢动物从被感染动物吸取血液后，血液中的立克次氏体可以在节肢动物中寄存下来。它们穿过胃肠道上皮细胞后进行复制，然后可以出现在粪便中。当节肢动物（如虱、蚤、蜱、螨）叮咬其他动物进行传播而动物粪便也会传播。另外，Q热病原体，还可通过呼吸系统中的气溶胶进行传播。

立克次氏体对低温、干燥的抵抗力较强，但不耐热，对一般消毒剂和多种抗生素敏感。有的立克次氏体不引起病害，有的则引起严重疾病，如引起人类流行性斑疹伤寒的普氏立克次氏体，在20世纪初的一次大流行中曾造成几百万人死亡。这仅次于疟疾、鼠疫而给人类带来极大灾难的流行病。

2.衣原体

衣原体（chamydia）是介于立克次氏体与病毒之间、专性活细胞内寄生的微生物类群。衣原体的细胞可能代表了比立克次氏体更进一步退化演化阶段，因为它是专性寄生并失去了更多的代谢功能。衣原体不经节肢动物为媒介而可直接侵入宿主细胞，宿主为鸟类、哺乳类及人体。

长期以来，将衣原体误认为大型病毒，因其形体较小、球形、直径0.2～0.3μm，可通过细菌滤器而且又专性寄生。其实，衣原体更接近细菌，它的核酸有RNA与DNA两类而不是一类，细胞壁含有胞壁酸和二氨基庚二酸而细胞内含70S核糖体，二分裂繁殖。衣原体的生命周期，有两种细胞类型：一种是小的、致密的细胞，叫原粒体，对干燥有相当强的抵御能力，是其进行扩散的主要形式；另一种是较大、较疏松的细胞，叫网状体，这种细胞进行二分裂，为营养体形式。(www.xing528.com)

衣原体主要通过呼吸道进行空气传播，这也是原粒体具有抵抗干燥能力的意义所在。当一个病毒感染细胞之后，它会失去其结构的完整性并释放出核酸。当原粒体进入细胞时，尽管改变了形式，但仍保持结构功能，开始进行二分裂。网状体经过多次分裂之后，营养体细胞转化为原粒体，在宿主细胞解裂之后放出去感染其他细胞。

现已鉴定出的衣原体有三种：鹦鹉热衣原体（C.psitaci）、砂眼衣原体（C.trachomatis）、肺炎衣原体（C.pneumniae）。鹦鹉热是一种鸟类传染病、偶尔会传染给人类引起类似肺炎的症状；砂眼是眼睛的慢性疾病，也会引起失明。砂眼衣原体的其他株会感染生殖泌尿道，它是当前主要的性传染疾病之一。肺炎衣原体是许多呼吸系统综合症的病因。

3.支原体

支原体（mycoplasmas）是介于细菌与立克次氏体之间的原核微生物。早在1898年从患胸膜肺炎的牛体分离得到，当时命名胸膜肺炎微生物。以后又从患接触性泌乳缺乏症的羊、猪、狗及人等其他动物分离到这一类菌。因其形态生理方面大体相似，故统称为胸膜肺炎微生物，1967年正式命名为支原体。

支原体个体很小，是已知可独立生活和生长的最简单的生命形式，也是最小的细胞型生物。它无细胞壁，细胞柔软，形态多变，具有高度的多变性，基本形态是球形和丝状。因为细胞柔软具扭曲性，致使细胞可通过孔径比自身小得多的细菌过滤器。通过电镜和生化分析，细胞膜厚7～10nm，由3层组成，内外层为蛋白质和糖类，中层为磷脂和胆固醇。细胞内含大量核糖体，具DNA和RNA两种核酸，革兰氏染色阴性。

大多数支原体二分裂方式繁殖，有些以出芽方式繁殖。在固体培养基上长成典型的“油煎蛋状”菌落，中间较厚，周围颜色较淡。支原体广泛分布于土壤、污水、温泉或其他温热环境及昆虫、脊椎动物和人体中。近年来在正常人的唾液和喉部也发现支原体存在。支原体分离物大多数为腐生菌或无害的共生菌。极少数是致病菌，至今确认的只有肺炎支原体能引起人的非典型肺炎。

支原体对热、干燥、化学清毒剂、表面活性剂、脂溶剂等都敏感。对不同抗生菌素敏感性不同，如对青霉素、多黏菌素有抵抗力，而对四环素、红霉素、卡那霉素敏感。