工业设计方法与程序的重要性

三、工业设计的方法与程序

工业设计的实践是多种知识综合利用，众多部门相互联系的复杂过程，是一种创造过程，也是解决问题的过程。设计过程的特征就是工业设计师要倾尽全力，做出符合要求条件的设计，而通过该产品的使用，能给予使用者需求上的满足。这就要求工业设计师应具有正确的设计思维，掌握科学的设计方法与系统的设计程序，这是确保设计成功、质量和速度的重要因素，也是现代工业设计的重要特点之一。

1.工业设计的方法

工业设计是一种创造性的实践活动。工业设计师必须具备一定的创造力，而创造力总是通过一定的创造技法来表现出来的。常用的创造技法与设计方法简介如下：

（1）功能组合设计法　这种造型设计就是对产品的单一功能的原产品造型形态进行分析，然后再组合在一起加以变换，进行重新设计。

（2）相近类比设计法　通过参阅大量同类产品的造型与非同类相近产品的造型资料，通过分析、类比，创造出新的造型形态。

（3）民意评论设计法　设计者将自己构思的产品造型，绘制出造型效果图或做出模型，请有关人员进行评议，征求群众对产品的意见。

（4）模拟仿生设计法　通过模拟、借鉴、仿生而产生的一种新的造型形态。

（5）外界引发设计法　此种造型设计是取畅谈会的形式，以5～10人为宜，通过相互启发，使创造性设想产生连锁反应，从而引发出更多的创造设想。

（6）形态分析设计法　工业产品的形态是由造型基本要素“形”、“色”、“质”按一定的形式要求结合而成的，把几个独立的要素进行不同的结合，将产生若干个新的形态，就是形态分析设计法。

（7）希望点列举法　此法是根据消费者对产品提出的种种希望加以归纳，并沿着这个方向进行创造的方法。

此外，还有许多设计方法。(www.xing528.com)

2.药物剂型改革与创新

药物剂型的第一代是简单加工供口服与外用的膏丹丸散；随着临床用药的需要，给药途径的扩大和工业的机械化与自动化，产生了片剂、注射剂、胶囊剂与气雾剂等第二代剂型；以后发展到以疗效主要与体内药物浓度有关的概念为基础的第三代的缓释、控释剂型，它们不需要频繁给药、能在较长时间内维持体内药物有效浓度，称为缓释、控释给药系统；要使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞，提高疗效并降低全身毒副作用，又发展为第四代靶向给药系统；而反映时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药，根据所接受的反馈信息自动调节释放药量的自调式给药，即在发病高峰时期在体内释药的给药系统，可以认为是第五代。

随着社会的进步、科技的发展，药物剂型改革与创新将随之发展。可以预计，除了在新药方面，今后将逐步开发更加特效的药物，包括治疗遗传疾病及肿瘤的基因工程药物，且更多地应用肽类和蛋白类等天然产物作药物或疫苗外，药物新剂型的应用将使缓释和控释给药系统进一步代替有血药峰谷浓度的普通剂型，靶向性、脉冲式、自调式给药系统也将逐步增多。但由于疾病的复杂性及药物性质的多样性，适合于某种疾病和某种药物的给药系统不一定适合于另一种疾病和药物，因此必须发展多种多样的给药系统以适应不同的需要。例如，治疗心血管疾病的药物最好做成缓释、控释给药系统，抗癌药宜于制成靶向给药系统，胰岛素更宜于制成自调式或脉冲式给药系统等。虽然，在相当长的时期内，第二代剂型仍将是人们使用的主要剂型，但是第二代剂型会不断与第三代、第四代、第五代等新剂型、新技术结合，形成具有新内容的给药系统。

无论是药物的何种剂型，都存在一个工业产品设计问题，既实用经济，又美观宜人。当然，药物作为防病治病的特殊商品，其产品设计方法来源于研究方法，关键是要保证安全有效的实用性。例如，中药剂型改革的方法有：单味药提取法、原方改型法、修方改型法等。

总之，医药工业设计的方法必须在科学技术及法律法规的可行范围内，合理合法地进行剂型改革与创新，其根本宗旨是必须保证人们用药的安全有效；而药品注册管理法规的要求，是药品研究开发部门的科技人员必须熟悉的。

3.工业设计的程序

工业设计的基本程序包括了准备阶段、创造阶段、验证阶段、提交阶段、生产阶段和商品化阶段，如图11-2所示。

图11-2　工业设计的基本程序

药品设计的程序，实质上是药品研究开发及注册的程序，其外延直到药品的临床应用。