最终获得遗传稳定的抗Rf 350μg/mL的细菌菌株。
诱导产生的抗Rf 350μg/mL的细菌对灰霉病菌仍有较强的拮抗作用,但比原始菌株略有下降;而抗Rf 400pg/mL的B-FS01菌株则完全丧失了拮抗能力(表4-3)。
表4-3 抗利福平诱导菌株与原始菌株对灰霉病菌拮抗性的比较
(1)拮抗细菌在番茄叶表的定殖
以抗Rf 350μg/mL的细菌菌株进行定殖试验。从图4-1可以看出,番茄叶表引进拮抗菌1d后,该细菌在叶片上的定殖量有较大的下降;而15d后则检测不到cfu。
图4-1 细菌B-FS01在番茄叶表的定殖
(2)拮抗细菌在番茄果表的定殖(www.xing528.com)
从图4-2可以看出,番茄果表引进拮抗菌1d后,该细菌在果表上的定殖量有较大的下降;6~10d后检测不到cfu。而且,最初引进拮抗细菌的浓度越高,下降越平缓。
图4-2 细菌B-FS01在番茄果表的定殖
(3)接种灰霉对拮抗细菌定殖的影响
从图4-3可以看出,对于不接灰霉的对照处理,引进B-FS01后,菌量下降较平缓,10d后检测不到cfu。对于先接灰霉病菌后再喷施B-FS01菌株的处理,引进细菌后,菌量急剧下降,1d后便检测不到cfu。对于同时接种灰霉与细菌的处理,在接种细菌后,菌量也迅速下降,3d后也检测不到cfu。对于先喷细菌后再接种灰霉的处理,引进细菌后,0~3d后,菌量下降平缓,与对照处理一致,3d后菌量迅速下降,10d后检测不到cfu。
图4-3 接种灰霉后B-FS01菌株在番茄体表的定殖
试验结果表明,接种灰霉病菌,对拮抗细菌的定殖有不同程度的影响。先喷施拮抗细菌后再接种灰霉,通常对拮抗细菌的定殖影响较小;灰霉与拮抗细菌同时接种,对拮抗细菌的定殖影响较大;先接种灰霉后再喷施拮抗细菌时,后者的定殖能力很差。
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