毛霉菌病（mucormycosis）又称藻霉菌病。是根（毛）霉菌属中某种霉菌所引起。本菌毒性不大，但一旦感染，便有高度的侵入性。全世界均有发生，多流行于印尼和非洲。我国虽属罕见，但可致命。临床分有“鼻脑型”、“肺型”、“肠胃型”及“播散型”。多发生于严重酸中毒的糖尿病患者（约占40%），其他为白血病，肝肾功能衰竭和灼伤的病人，口腔损害仅见于鼻脑型患者。
（一）临床表现
1.口腔损害
病损可发生于口腔黏膜的任何部位，但常见于硬腭部，且腭骨也常受累。损伤黏膜先表现为潮红，进而因病原菌在动脉肌层上繁殖而形成栓塞，黏膜呈缺血性片状坏死，而呈现灰色痂覆盖的干性坏死区，死痂脱落，继而形成广泛的溃疡区；对大片状黏膜坏死，而周边黏膜无明显充血水肿及疼痛者应警惕此病；另外也有肿瘤样肉芽组织增生的描述。
此菌首先侵犯鼻腔，因菌栓形成，致组织缺血性坏死而出现暗红色带血腥味的鼻涕，随后鼻中隔坏死，并波及到鼻窦、眼眶及颅内，招致鼻窦炎、眶周蜂窝组织炎及脑膜炎等而出现相应的症状。
2.皮肤损害
通常为播散性毛霉菌病的一种表现，可累及皮肤各层。原发性皮肤毛霉菌病是因外伤、手术或使用污染的绷带时将病原菌植入皮肤和皮下组织而引起的。皮损可为丘疹、斑块、脓疱、溃疡、皮下结节、隆起性红斑或进行性增大的皮肤梗死性结节性红斑，可达数厘米，边缘有一苍白圈，可有坏死、焦痂、中心溃疡和糜烂。患处常无痛，很少有系统性体征和症状。
（二）诊断与鉴别诊断(www.xing528.com)
本病不易诊断，有的来不及诊断患者则已死亡。诊断除临床表现外，在病变组织中可查见菌丝体及大量无节菌丝。用PAS染色法易找到。应与恶性肉芽肿、梅毒树胶肿鉴别。
（三）治疗
积极治疗原发病。
两性霉素治疗没有高效，且用药一个月方能见效。用量、方法见念珠菌病章节。
局部处理：可试用制霉菌素等抗真菌药物混悬剂外用。
上颌窦开窗引流及消除口腔内坏死组织，以期减缓病情的发展。
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